蘇州2021年5月12日 /美通社/ — 基石藥業 (香港聯交所代碼：2616)，一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精准治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣佈，胃腸道間質瘤（GIST）同類首創精準靶向藥avapritinib香港地區的新藥上市申請已獲受理，用於治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。Avapritinib由基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines公司開發，是一款強效、高選擇性口服KIT和PDGFRA抑制劑。
基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：「我們很高興看到avapritinib的新藥上市申請在香港地區獲得受理，這是該產品走向中國患者的又一重要里程碑。由於現有療法的獲益極為有限，PDGFRA D842V突變的GIST患者具有高度未被滿足的治療需求。2020年CSCO會議公佈的數據顯示，avapritinib治療攜帶PDGFRA D842V突變的患者中，所有患者靶病灶均有縮小，並且安全性和耐受性良好，研究中報告的治療相關不良事件大部分為 1 級或 2 級，研究數據令人振奮。我們期待avapritinib能夠早日在香港地區獲批上市，惠及更多GIST患者。」
2020年CSCO會議上公佈的avapritinib的研究數據來自一項開放標籤、多中心的I/II期橋接研究，該研究旨在評估avapritinib治療不可切除或轉移性晚期GIST患者的安全性、藥代動力學特徵和抗腫瘤療效。截至數據截止日期2020年3月31日，共計50例患者納入avapritinib的安全性評估，8例攜帶PDGFRA D842V突變的GIST患者療效可評估，由研究者依據實體瘤療效評價標準1.1 版 (RECIST)進行療效評估。
基石藥業與Blueprint Medicines公司達成獨家合作和授權協議，獲得了包括avapritinib在內的多款藥物在大中華區地區（包括中國大陸、香港、澳門和台灣地區）的獨家開發和商業化授權。Blueprint Medicines將保留全球其他地區的開發和商業化權利。
關於胃腸道間質瘤（GIST）
GIST是發生於胃腸道的肉瘤，肉瘤是發生在骨內或源自結締組織的腫瘤。胃腸道間質瘤起源於胃腸道壁中的細胞，並且最常發生在胃或小腸中。大多數患者的確診年齡在50至80歲之間，通常在胃腸道出血、做手術或醫學影像檢查時發現，極少在腫瘤破裂或胃腸道發生梗阻後確診。原發GIST中，約有5%至6%的病例由PDGFRA D842V突變導致，這種突變是最常見的PDGFRA外顯子18突變。
關於Avapritinib
Avapritinib是一種激酶抑制劑。中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准其以商品名泰吉華®上市銷售，用於治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可切除性或轉移性GIST成人患者。台灣食品藥物管理署批准其以商品名泰時維®上市銷售，用於治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。
美國食品藥品監督管理局批准其以商品名AYVAKITTM上市銷售，用於治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可切除性或轉移性GIST成人患者。歐盟委員會批准其以商品名AYVAKYT®上市銷售，用於治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。
Avapritinib在中國大陸和台灣地區、美國、歐盟還未獲批用於其他適應症，或者其他地區的醫療監管機構還未對阿伐替尼的任何適應症做出批准決定。
全球範圍內，Blueprint Medicines針對avapritinib治療晚期和惰性系統性肥大細胞增生症（SM）患者的臨床開發正在進行。美國FDA已授予avapritinib突破性療法認定，用於治療晚期SM，包括侵襲性SM的亞型，以及伴有相關血液腫瘤和肥大細胞白血病的SM，以及中度至重度惰性SM。
關於基石藥業
基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精准治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條14種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業在全球範圍內已經獲得了三個新藥上市申請的批准，分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批准、在台灣地區獲得一個新藥上市申請批准。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物製藥公司，引領攻克癌症之路。
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