ASCO年會官網公佈齊魯製藥QL1706最新臨床研究進展

ASCO年會官網公佈齊魯製藥QL1706最新臨床研究進展

濟南2023年5月30日 /美通社/ — 近日,美國臨床腫瘤學會(ASCO)官方網站公佈了ASCO 2023年會入選的摘要。齊魯製藥免疫治療組合抗體QL1706(艾帕洛利單抗/托沃瑞利單抗)有四項臨床研究摘要入選,其中兩項摘要為QL1706在廣泛期小細胞肺癌及晚期肝細胞癌中的最新臨床研究進展。

研究一 QL1706聯合卡鉑和依託泊苷一線治療廣泛期小細胞肺癌單臂、多中心的II期臨床研究

本研究是一項開放標籤、單臂、多中心II期臨床研究,旨在評估QL1706聯合卡鉑和依託泊苷一線治療廣泛期小細胞肺癌的安全性和有效性。研究共入組40例患者,中位年齡為58.5歲(範圍,38-73)。87.5%的患者為男性,80%的患者有吸煙史,90%的患者ECOG評分為1。

至資料截止時間(2023年1月16日),QL1706的中位治療時長為5.9個月(範圍,0.7-8.9)。全部患者均至少發生一次不良事件(TEAE)。共有32例(80%)患者至少發生一次與QL1706相關的不良事件(TRAE)。15例(37.5%)患者發生3至4級TRAE,未發生5級TRAE,未發生導致治療中止的不良事件。

共有39例患者至少進行一次基線後腫瘤評估,其中37例發生部分緩解(PR)(包含2例未確認PR),1例疾病穩定(SD)。根據RECIST標準,確認的客觀緩解率(ORR)為89.7%(35/39),疾病控制率(DCR)為97.4%(38/39)。中位緩解持續時間(mDoR)為4.5個月,中位無進展生存期(mPFS)為5.7個月。總生存期(OS)的隨訪時間為6.2個月,中位OS尚未達到。

結果顯示,QL1706聯合卡鉑和依託泊苷一線治療廣泛期小細胞耐受性良好,並顯示出良好的療效。

研究二 一項評價QL1706QL1604注射液聯合貝伐珠單抗注射液在晚期肝細胞癌患者中的安全性、藥代動力學和初步療效的Ⅰb/II期臨床研究

QL1604為PD-1單抗,QL1706中的PD-1單抗組分的分子序列、宿主細胞、構建、轉染及單克隆篩選過程與QL1604單抗相同。即QL1706是在獲得QL1604單克隆的基礎上,進一步將抗CTLA-4抗體重組質粒轉染至QL1604單克隆中,通過篩選最終獲得QL1706單克隆細胞株。臨床前已進行過二者初步的析因分析試驗。

本研究是一項多中心、開放、Ib/II期臨床試驗,分為三個部分。第一部分為安全性導入期和擴展期。在第二部分,患者隨機接受QL1604或QL1706(5mg/kg,Q3W)聯合貝伐珠單抗治療。在第三部分,患者接受QL1706(7.5mg/kg,Q3W)聯合貝伐珠單抗治療。根據第一部分和第二部分的析因分析研究結果,決定第三部分研究是否啟動。主要研究終點為安全性,次要研究終點為客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、無進展生存期(PFS)等。

至資料截止時間(2022年11月18日),第一部分和第二部分研究共入組76例患者(QL1706組,50例;QL1604組,26例)。兩組間患者的基線特徵均衡。QL1706組和QL1604組治療相關不良事件(TRAEs)的發生率分別為86%和88.5%,兩組最常見的TRAEs均為蛋白尿(32.0% vs 30.8%),其次為血小板計數降低(26.0% vs 23.1%)和天門冬氨酸氨基轉移酶升高(22% vs 19.2%)。治療相關嚴重不良事件的發生率分別為16%和23.1%。免疫相關不良事件的發生率為分別50%和19.2%。

在療效可評估人群中,QL1706組和QL1604組的ORR分別為38.3% (18/47)和15.4% (4/26),DCR分別為74.5%和69.2%。QL1706組和QL1604組的中位無進展生存期(mPFS)分別為6.7個月和5.4個月。中位總生存期尚未達到。

結果顯示,與PD-1單抗聯合貝伐珠單抗相比,QL1706聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌顯示出更高的ORR和更長的PFS,此項研究的結果支持進一步開展QL1706聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌的III期臨床研究。

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