天演將獲得300萬美元的裡程碑付款

中國蘇州和美國聖地亞哥2023年5月4日 /美通社/ — 天演藥業（以下簡稱「公司」或「天演」）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平台驅動的臨床階段生物制藥公司，致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型療法。公司今日宣布，其與Exelixis正在開展的利用天演藥業專有的SAFEbody^®精准掩蔽技術開發原創掩蔽型抗體偶聯藥物（ADC）的第二個合作項目已成功達成裡程碑。

根據雙方於2021年簽訂的技術合作與許可協議條款，如天演達成裡程碑即在第二個合作項目中成功篩選到目標安全抗體SAFEbody^®候選藥物，則Exelixis須向其支付300萬美元的裡程碑付款。

「這一裡程碑彰顯了天演始終專注於向其技術授權合作伙伴提供高質量的候選抗體，同時進一步驗證了天演世界級抗體發現引擎技術平台的獨特優勢。」天演藥業董事長兼首席執行官羅培志博士表示，「我們與Exelixis的合作同時也表明，通過獨創的SAFEbody精確掩蔽結合動態抗體技術，可以為公司帶來更多的非股權稀釋的現金流。」

天演的安全抗體技術旨在通過精准掩蔽技術來覆蓋抗體的結合域，來克服過往各類抗體療法中存在的安全性和耐受性問題。這將提高抗體的腫瘤特異性靶向能力，同時將因結合非腫瘤組織裡的靶標而產生的毒性降至最低，為抗體療法長期以來懸而未決的挑戰提供全新的解決方案。

根據協議條款，Exelixis早期已經向天演藥業支付1100萬美元的首付款，以開發針對兩個靶點的安全抗體候選藥物項目。此外，天演藥業將獲得針對每個靶點研發進展相匹配及商業化相關的裡程碑付款，以及針對每個靶點開發的相關產品的淨銷售提成。

2022年1月，針對第一個合作項目天演成功篩選到目標安全抗體SAFEbody^®候選藥物，並獲得一筆300萬美元的裡程碑付款，隨後於2022年6月獲得另一筆110萬美元的合作付款。

天演建立了全球技術許可合作，其中包括2022年3月公布的與賽諾菲交易潛值高達25億美元的合作項目。除了目前正在開展的技術許可合作，天演還將其安全抗體SAFEbody^®技術用於開發公司全資擁有的變革性抗體療法產品管線。同時，公司與羅氏合作開展一項隨機跨國多中心的臨床試驗，合作由羅氏資助，評估天演抗CTLA-4安全抗體SAFEbody^® ADG126聯合羅氏的阿替利珠單抗（抗PD-L1單克隆抗體）和貝伐珠單抗（抗VEGF單克隆抗體）之三聯免疫療法針對晚期肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）的一線治療效果。

關於天演藥業

天演藥業（納斯達克股票代碼：ADAG）是平台驅動並擁有自主平台產出的臨床產品開發階段的生物制藥公司，公司致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。借力於計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平台技術（新表位抗體NEObody™，安全抗體SAFEbody^®及強力抗體POWERbody™），天演藥業已建立起聚焦於新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰略合作關系，並以其多種原創前沿科技為合作伙伴的新藥研發賦能。

如需了解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com.

SAFEbody^® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括根據與Exelixis的合作和許可協議可能實現的益處和合作的相關聲明，其中涉及可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中表示的預期結果和期望有重大差異的風險和不確定性，同時包括臨床數據的潛在影響的陳述，以及天演藥業對其候選產品的臨床活動、臨床開發、監管裡程碑和商業化的推進和預期。由於各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，包括但不限於天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發或監管批准；相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批准做出決定的內容和時間；如果獲得批准，天演藥業為其候選藥物取得商業成功的能力；天演藥業為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力；天演藥業依賴第三方進行藥物開發、制造和其他服務；天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外資金用於運營以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力；天演藥業在其現有戰略伙伴關系或合作之外簽訂額外合作協議的能力；COVID-19 對天演藥業臨床開發、商業和其他運營的影響，以及在天演藥業提交給美國證券交易委員會的文件「風險因素」部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基於天演藥業當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。