新竹2022年11月1日  /美通社/ — 台灣醫用TPU（熱塑性聚氨酯）供應商泓格生物醫療聚合物公司（ICP DAS-BMP，簡稱「泓格生醫」），將會首次在2022年德國醫藥原料及醫療器械展(COMPAMED 2022)上，展示含鎢量為50% (W50)的TPU顆粒。德國醫藥原料及醫療器械展是面向醫學技術領域的高科技解決方案的「熔爐」，2022年展會將於11月14日至17日在杜塞爾多夫舉行。

此次泓格生醫將會展示三個系列高度穩定的醫療級TPU顆粒，即Alithane™（ALP系列）、Durathane™（ALC系列）和Arothane™（ARP系列）。今年，泓格生醫推出了一系列新顆粒，含鎢量分別為30% (W30)和50%(W50)。在向前邁進之際，泓格生醫計劃在2023年開發含鎢量達到70%(W70)的顆粒，以及新的ARP-CHDM系列。

泓格生醫的所有醫療級TPU顆粒，都是100%在台灣製造，擁有良好的生物相容性、耐水解性和耐化學性、機械特性、輻射密度；這些TPU顆粒能夠進行定制和色彩搭配。為了給客戶帶來最好的服務，泓格生醫可以縮短從訂貨到交貨的時間，並能接受小批量訂單。

醫療級TPU顆粒的應用範圍，從癌症治療和泌尿外科設備，一直覆蓋到固定器等領域。在成立後不久，泓格生醫就在台灣島內外取得了良好業績。來自韓國、以色列和法國的醫療器械製造商，已經選擇使用泓格生醫值得信賴的高品質TPU。

請在11月14日至17日期間，訪問泓格生醫在08B展廳中的展位，展位編號為8BC17-2，瞭解即將推出的ARP-CHDM系列的詳情。

泓格生物醫療聚合物公司簡介

為了應對醫療應用領域中不斷增長的TPU需求，2018年，泓格科技(ICP DAS)成立了一個新業務部門，即負責醫療級TPU開發和生產的泓格生物醫療聚合物公司。該公司的原材料倉庫和生產線已經獲得ISO 13485認證。

泓格生物醫療聚合物公司擁有自己的聚合加工、理化分析和細胞毒性測試實驗室。該公司提供的所有TPU均符合USP六級分類的要求，並且遵守ISO 10993國際標準。這些材料已經通過ISO 10993-5和ISO10993-10所規定的皮膚致敏試驗和細胞毒性試驗。所有這些可以幫助泓格生物醫療聚合物公司保障醫療器械製造商的生物相容性。

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