香港2021年7月28日 /美通社/ — 壽康集團有限公司（「壽康集團」或「本公司」及其附屬公司，統稱「本集團」；股份代號：0575.HK）欣然宣佈，美國領先的全球醫療保健市場研究公司MME完成對早洩藥 Fortacin™（於歐洲、香港及澳門獲批准的早洩治療方法）的詳細市場評估。
是次評估找來70名根據地域代表性挑選的泌尿科醫生及初級診療醫生，包括性健康專家及初級診療醫生進行研究。71%的受訪者認為，現有早洩治療有大量未能滿足的需求，且治療方法並非特別成功。當向他們展示Fortacin™時，90%的醫生認為該產品具有價值，可作為一線治療，亦會深受病人歡迎，因此肯定會開出處方。
即使現有治療存在限制，該群醫生平均每月治療21名病人，高於批准偉哥前的勃起功能障礙病人數量。
研究亦以每月90至150美元的範圍進行價格敏感度測試，發現即使作為「現金支付」，該範圍內的市場推出價格亦獲確認為容易實現。
壽康集團行政總裁Jamie Gibson表示：「數據確認美國境內商業機會規模是值得鼓舞的。研究表明市場對經批准處方產品、極具價格吸引力的Fortacin™的需求，我們預計Fortacin™可於推出一至兩年內成為市場領導者。儘管本公司同時承諾通過完成第三期隨機化臨床試驗計劃及提交新藥申請以增加更多價值，這項分析將促進與許可方的持續討論。」
關於壽康集團有限公司（股份代號：0575.HK）
壽康集團有限公司是一家多元化的投資集團，總部設在香港，目前在醫療保健、健康和生命科學領域持有各種企業和戰略投資。該集團擁有良好的投資記錄，自首次公開募股以來的23年財務報告中，該集團已為股東帶來了約2.98 億美元的回報。
關於Fortacin™
Fortacin™是首款治療早洩而並不對中樞神經系統產生作用之解決方案，其真實的治療效果已通過廣泛的歐洲臨床試驗驗證，向試驗參與者提供了超過23,500之劑量。該產品是含有兩種低劑量 麻醉藥物利多卡因及丙胺卡因之外用噴劑，在使用後幾乎立即生效，在不減少愉悅之同時，給予患者更大控制能力。現已獲得歐洲藥品管理局的全面批准，現於法國、德國、意大利、葡萄牙、西班牙及英國發售。
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