中國杭州和紹興2021年2月11日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布，歌禮作為現有投資者通過其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.（以下簡稱Sagimet） 8000萬美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級醫療健康投資基金領投，新進投資者Altium、HM Capital、Invus 和 PFM跟投，其他現有投資者Kleiner Perkins、New Enterprise Associates (NEA) 和 Rock Springs繼續參與本輪融資（詳情請見Sagimet新聞 https://www.sagimet.com/press-releases/）。
在該交叉輪融資之前，歌禮於2019年作為領投方參與Sagimet 2500萬美元的E輪融資。同時，歌禮獲得脂肪酸合成酶（Fatty Acid Synthase, 簡稱FASN）抑制劑包括ASC40（TVB-2640）及所有相關化合物的所有適應症包括非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡稱NASH）和腫瘤等在大中華區開發、制造和商業化的獨家權益。
「我們很高興與頂級投資機構一起參與此次交叉輪融資，幫助Sagimet在美國加快非酒精性脂肪性肝炎和其他適應症的開發進程。」歌禮創始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士說：「與此同時，我們也在中國加快推進FASN抑制劑在非酒精性脂肪性肝炎、腫瘤和其他適應症的開發進程。」
Sagimet首席執行官George Kemble博士表示：「Sagimet團隊和歌禮團隊從2019年起就開始緊密合作，我們期待繼續保持良好的合作，共同為患者帶來NASH和其他疾病的創新治療方案。」
2020年6月，Sagimet宣布非酒精性脂肪性肝炎候選藥物ASC40（TVB-2640）用口服、每日一次的給藥方式，在Ⅱ期臨床試驗（FASCINATE-1）中取得振奮人心的數據。初步數據顯示，ASC40（TVB-2640）顯著降低了肝臟脂肪含量（該試驗的主要療效終點），在50 mg劑量組中應答率為61%。2020年7月，歌禮宣布ASC40（TVB-2640）已順利完成中國單次給藥的藥代動力學橋接試驗。該試驗共入組34例中國受試者，結果顯示中國受試者的主要藥代動力學參數（Cmax、 AUC、Tmax 和 t1/2）與美國受試者的結果一致。
關於歌禮
歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司。歌禮致力於病毒性肝炎、脂肪性肝炎和艾滋病三大疾病領域的研發和商業化，滿足國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發展成為一體化平台型公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。
歌禮目前擁有三個商業化產品和十三個在研產品（其中九個為完全自主研發）。1、病毒性肝炎：(i) 乙肝：歌禮專注於乙肝臨床治愈創新藥物的研發。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣R為基石藥物，與其他靶點藥物聯合的治療方案，有望為臨床治愈乙肝帶來重大突破。(ii) 丙肝：歌禮成功研發上市兩個1類新藥戈諾衛R和新力萊R，組成全口服丙肝治療方案；ASC18固定劑量復方制劑是升級版的丙肝治療方案，已完成橋接試驗。2、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊制藥有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體s（THR-s）及法尼醇X受體（FXR）的處於臨床階段的候選藥物及三種處於臨床前階段的聯合用藥療法。3、艾滋病：ASC09F是一種用於治療HIV的蛋白酶固定劑量復方抑制劑，ASC09F的臨床試驗申請已獲得批准。欲了解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。
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