香港2020年11月20日 /美通社/ — 專注於研發和商業化腫瘤創新藥的領導企業 — 德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK），今日宣佈，公司股票於香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）主板正式掛牌並開始交易。

德琪醫藥此次全球發售共計154,153,500股股份，每股發售股份發售價為18.08港元。經扣除就全球發售已付及應付的包銷費及佣金以及估計開支後，公司自全球發售所得款項淨額估計約為2,635.9百萬港元。公司於香港公開發售獲大幅度超額認購，接獲有效申請為初步可供認購發售股份總數的約264.76倍，而國際發售亦獲超額認購約13.5倍。香港公開發售及國際發售最終發售股份數目分別為77,077,000股及77,076,500股，各佔任何超額配股權獲行使前全球發售項下初步可供認購發售股份總數的大約50%。

德琪醫藥專注於創新抗腫瘤藥物。基於差異化的聯合及互補研發策略，公司發現、開發及商業化具有協同性的同類首款、同類唯一及/或同類最優療法，充分釋放候選藥物的治療潛力。目前，德琪醫藥已建成一條12款以腫瘤藥物為主的創新型研發管線。其中，核心產品之一ATG-010(selinexor，美國商品名XPOVIO®)，是同類首款及同類唯一的選擇性核輸出蛋白抑制劑(SINE)，可促使腫瘤抑制蛋白在細胞核內積累，選擇性誘導癌細胞凋亡。該產品已獲美國FDA批准用於治療復發難治性多發性骨髓瘤及瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者的治療。

目前，德琪醫藥正在中國進行ATG-010(selinexor)治療復發難治性多發性骨髓瘤和復發難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤的二期註冊臨床試驗,並計劃於2021年之前在中國大陸、中國香港、中國台灣、澳大利亞、新加坡、韓國及泰國提交ATG-010(selinexor)的新藥上市申請。除ATG-010之外，其他兩款有效的SINE在研藥物 — ATG-016(eltanexor)和ATG-527(verdinexor)，可通過單藥療法及聯合療法覆蓋多種適應症。

第二代口服雙靶點的mTORC1/2抑制劑ATG-008(onatasertib)具有克服傳統mTORC1抑制劑耐藥的潛力。目前，德琪正在開展針對晚期實體瘤的單藥及與聯合用藥的研究。ATG-019(KPT-9274)具有口服雙PAK4/NAMPT抑制劑同類首款的潛力，可用於治療非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)和晚期實體瘤。ATG-017(AZD0364)是一種強效的選擇性ERK1/2抑制劑，在治療由RAS/MAPK通路異常造成的各種血液系統惡性腫瘤和實體瘤方面擁有同類最佳潛力。

此外，德琪醫藥正致力於在小分子、單克隆和雙特異性抗體等領域的多個創新靶點藥物的早期臨床前研究及新藥開發，包括ATG-101（PD-L1/4-1BB雙特異性抗體）、ATG-018（ATR抑制劑）、ATG-022（Claudin 18.2單抗），ATG-012（KRAS抑制劑）等產品目前正在快速推進。

德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士擁有逾25年腫瘤藥物全球臨床研發經驗，專注於腫瘤藥物臨床研發。其他管理層成員在藥物研究、臨床開發、商業化、融資及投資等方面成績顯赫。自成立以來，德琪醫藥屢獲行業領先投資者（包括戰略投資者新基、藥明康德和泰格醫藥）以及金融投資者（包括富達基金、新加坡政府投資公司、貝萊德、高瓴資本、博裕資本、方源資本、啟明創投等）青睞。此外，富達基金、新加坡政府投資公司、貝萊德、博裕資本、Cormorant、高瓴資本、紅杉資本中國基金、晨嶺資本、Laurion Capital Master Fund及Octagon Investments均是公司本次全球發售的基石投資者。

德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示：「今天是德琪醫藥發展歷程中的重大里程碑。德琪順利登陸香港股票市場，體現了全球投資者對我們的戰略模式、增長潛力、管理團隊和產品管線的深度肯定，我們為此感到驕傲，也十分感謝投資者對德琪醫藥的信任與支持。立足新起點，我們將把握全球創新藥發展的歷史機遇，通過差異化的開發策略，抓住最前沿的研發熱點，不斷發現、開發及商業化全新作用機制的抗腫瘤創新療法，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。」

此次募集的資金將主要用於在研產品的臨床試驗及商業化，包括推動核心產品ATG-010在亞太地區的市場化，推進9項進行中的臨床試驗及6項臨床前產品的開發研究，提升自主開發能力並增強與全球領先藥企合作的潛力。此外，資金還將用於管線拓展，人才招聘，進一步夯實公司研發基礎，提升臨床研究速度，早日造福患者。

關於德琪醫藥有限公司

德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家專注於創新抗腫瘤藥物的亞太地區臨床階段生物製藥公司，德琪醫藥旨在為亞太地區及全球各地的患者提供全新作用機制的抗腫瘤創新療法。自成立以來，德琪醫藥已建立起擁有12款臨床及臨床前創新藥物的豐富產品管線，取得9個臨床批件，並在亞太地區開展9項跨區域臨床試驗。公司在研產品專注於創新的靶點或作用機制，並擁有成為同類首款潛力的藥物。德琪人以「醫者無疆，創新永續」為願景，力爭通過對全球首創和同類最優的專研與市場化，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。