截至2021年12月31日止年度業績亮點：

• 收入達人民幣2,104.1百萬元，同比上漲201.9%
• 毛利達人民幣651.0百萬元，同比上漲113.5%
• 經調整後Non-IFRS淨利潤人民幣352.5百萬元
• 經調整每股盈利為0.21港幣

香港2022年3月29日 /美通社/ — 2022年3月28日，維亞生物科技控股集團（1873.HK）公佈，截至2021年12月31日止年度（報告期），集團收入由去年同期人民幣697.0百萬元大幅增加至人民幣2,104.1百萬元，較去年同期增幅約為201.9%，毛利由去年同期304.9百萬元大幅增加至651.0百萬元，較去年同期增幅約為113.5%。調整後淨利潤由去年同期人民幣252.3百萬元增加至人民幣352.5百萬元，較去年同期增幅為39.7%。

業績增長主要源自於公司CRO業務的高速增長，以及並購整合朗華製藥業務收入增加所致。公司立足創新，深入整合資源，持續為客戶提供從早期基於結構的藥物研發到商業化藥物交付的一站式綜合服務。

CRO業務持續高增長

報告期內，公司CRO業務收入由去年同期人民幣438.8百萬元大幅增加至740.4百萬元，增幅約為68.7%，在手訂單合同金額約為人民幣965.0百萬元，相較去年同期607.0百萬元錄得顯著增長約為58.9%，亦將為公司未來增長提供充足動力。

公司累計向客戶交付超過34,000例蛋白結構，新增交付約13,134例蛋白結構，同比增長73.8%。研究超過1,800個獨立藥物靶標，新增研究226個。累計客戶數量增加至1,032家，包括全球前十大製藥公司（根據2021年財報總營收計），以及名列Fierce Biotech’s Fierce 15的41家公司，前十大客戶收入占比26.8%。客戶分佈地區多元化，主要來自於美國，收入占比約達72.5%，來自中國內地客戶收入占比約為16.1%，同比增幅約達83.8%。

2021年，公司同步輻射光源使用時長達1,934小時，與全球12家同步輻射光源中心保持長期合作，其分佈在中國上海、美國、加拿大、日本、澳大利亞、英國、法國、德國、中國臺灣九個國家及地區，可確保全年無間斷地收集數據。

加大CDMO端產能投入，加強CMC端能力建設

報告期內，集團重點加強對朗華製藥的戰略整合，技術端加強CMC研發中心建設、業務端加強前端客戶導流和商務拓展活動、生產端加速產能建設。朗華製藥全年收入總計人民幣1363.6百萬元，較去年同期下降10.2%，其主要原因為2021上半年T10車間升級改造帶來的產能受限，匯率變動以及疫情影響。其累計服務客戶達788家，前十大客戶收入占比54.0%，客戶收入結構持續優化，前十大客戶留存率100%。

CDMO端產能建設方面，9月份T10車間升級改造完畢，12月份T02車間設備安裝完畢，進入調試階段。報告期內，全年可使用產能為671立方米，產能利用率為70%，較為飽和。T02車間預計將於2022年投入使用，並新增產能189立方米。

CMC端加大研發中心建設，擴大研發人員規模。約10,000平方米CMC研發中心於12月部分投入使用，該中心位於上海周浦的集團總部，其中GMP標準製劑小試車間面積為3,000平方米。截止報告期末，CMC研發人員數量達到120人，2022年集團將加大研發人員隊伍規模建設。

EFS投資孵化業務，聚焦全球生物醫藥創新

報告期內，公司共計審閱了來自全球逾979個項目，新增投資孵化20家初創公司，並完成對7家已有孵化投資企業的追加投資，處於協議協商階段的項目數量為28個。公司共累計投資孵化87家初創公司，平均協定持股比例為19%。投資孵化企業主要來自于美國、加拿大、歐洲以及中國，其中75.8%來自北美地區，19.5%來自中國。

2021年，公司已孵化公司中有14家完成了新一輪的融資，融資金額逾3.6億美金。各孵化公司研發進展順利，總在研管線增加至185條，其中20條管線已進入臨床階段。2021年6月14日，合成生物學公司AbSci Corporation（NASDAQ：ABSI）宣佈與孵化公司Totient Inc.達成收購協定。

持續構築技術壁壘

報告期內，公司的研發投入為人民幣92.4百萬元，較去年66.0百萬元增長40.0%。CRO業務積極建設如冷凍電鏡微電子衍射(Micro ED)、人工智慧AI技術輔助藥物研發、抗體大分子研發、光化學反應平台等；CDMO業務端加強自動化改造工作，以進一步提升生產自動化水準。工藝方面，公司持續打造如連續性反應技術、催化劑篩選平台、口服製劑生產線平台、注射劑研發平台、無固定分散體技術平台等。

擴張人員及設施規模

截至2021年12月31日，本集團員工總人數達2,127人。公司亦加速建設辦公和實驗場地，擴張產能以滿足公司高速發展的業務需求和人員擴張計劃。

• 上海法拉第路投資孵化中心7,576平方米已於第一季度全面投入使用，實驗室面積5,552平方米。
• 上海周浦總面積約40,000平方米的集團新總部，於12月部分投入使用。
• 成都約64,564平方米總建築面積的園區已建成，實驗室面積8,848平方米，12,000平方米物業於12月部分投入使用。
• 杭州錢塘新區新藥孵化中心建築面積約77,500平方米的物業，已於7月開工。
• 11月與嘉興市政府簽署戰略合作協議，在嘉興秀洲區設立維亞生物AI新藥孵化中心。

維亞生物科技控股集團主席兼首席執行官毛晨博士表示：”我們憑藉在基於結構的藥物研發（SBDD）領域的獨特優勢，將持續加強一站式藥物研發和生產服務平台建設，深化CRO與CDMO業務間的協同性，提升前端項目業務能力建設，促使漏斗效應進一步顯現，加速為後端業務導流，積極構建面向全球生物醫藥創新者的開放式合作平台和共贏生態圈。”

關於維亞生物

維亞生物（01873.HK）成立於2008年，向全球創新藥研發企業提供從早期基於結構的藥物研發到商業化藥物交付的一站式綜合服務。憑藉在基於結構的藥物研發（SBDD）技術領域的領先優勢，我們向全球合作夥伴提供覆蓋藥物全生命週期的早期CRO藥物研發服務，及藥物工藝開發與商業化生產階段的CDMO服務。同時，我們專注於發現、投資高潛力生物醫藥初創公司，以EFS投資孵化業務解決未滿足的臨床醫學需求，持續構建生物醫藥創新的開放式合作平台和共贏生態圈。

截至2021年12月31日，維亞生物已累計為全球1,820家生物科技及製藥客戶提供藥物研發及生產服務，共計投資孵化87家生物醫藥初創企業。未來，公司將持續加強技術壁壘、提升研發生產水準服務能力，為全球更多的新藥初創公司及中大型藥企提供優質的多元化服務，助益全球病患。