百濟神州(BeiGene)將在2023年ASCO年會上展示其廣泛的腫瘤產品組合

百濟神州(BeiGene)將在2023年ASCO年會上展示其廣泛的腫瘤產品組合

OX40激動型抗體BGB-A445BCL-2抑制劑BGB-11417兩款差異化藥物的早期數據進一步夯實兩大核心產品澤布替尼與替雷利珠單抗的數據基礎 

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月26日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球性生物科技公司,公司宣佈將於2023年6月2日至6日在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上展示其廣泛的實體瘤和血液腫瘤產品組合的臨床研究數據。

百濟神州高級副總裁、全球研發負責人汪來博士表示:「我們即將在ASCO年會上公佈的數據充分展現了研發團隊在改善全球患者治療結果和提高藥物可及性方面的決心和實力。期待在芝加哥與腫瘤學界分享我們所取得的進展。我們將持續推進包含同類首創及潛在同類最佳產品的豐富的研發管線。」

百濟神州將於ASCO年會展示的臨床研究數據包括:

摘要標題

摘要編號

報告詳情(北京時間)

主要作者

實體瘤

關鍵性2b HERIZON-BTC-01研究結果:澤尼達妥單抗(Zanidatamab)治療既往經治的HER2擴增性膽管癌

4008

口頭報告:胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌

 

6303:45-06:45

Shubham Pant

一項在晚期實體瘤患者中評價OX40激動劑BGB-A445聯合替雷利珠單抗對比BGB-A445單藥治療的1期研究

2574

海報展示:開發性療法——免疫療法

 

6321:00 – 6400:00

Jayesh Desai

 

靶向HER2的雙特異性抗體澤尼達妥單抗(Zanidatamab)聯合多西他賽作為晚期HER2陽性乳腺癌患者的一線治療:1b/2期研究的更新結果

1044

海報展示:乳腺癌——轉移性

 

6421:00 – 6500:00

王曉稼

替雷利珠單抗對比索拉非尼用於一線治療不可切除的肝細胞癌:RATIONALE-301 歐洲/北美亞組

4082

海報展示:胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌

 

6521:00 – 6600:00

Arndt Vogel

風險因素對接受替雷利珠單抗一線治療的不可切除的肝細胞癌患者總生存期的影響

4083

海報展示:胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌

 

6521:00 – 6600:00

Masatoshi Kudo

AdvanTIG-105:歐司珀利單抗聯合替雷利珠單抗加化療治療IV期胃/胃食管腺癌患者的1b期劑量擴展研究

4028

海報展示:胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌

 

6521:00 – 6600:00

Se Hyun Kim

血液腫瘤

一項在成熟B細胞惡性腫瘤成人患者中評價BCL-2抑制劑BGB-11417的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性的1期研究

7558

海報展示:惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病

 

6521:00 – 6600:00

李彩霞

澤布替尼聯合來那度胺治療復發/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的1期研究的首次期中分析

7557

海報展示:惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病

 

6521:00 – 6600:00

張會來

澤布替尼聯合奧妥珠單抗 obinutuzumab)對比奧妥珠單抗治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者:ROSEWOOD研究的更新分析

7545

海報展示:惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病

 

6521:00 – 6600:00

Christopher R. Flowers

MAHOGANY:一項在復發或難治性濾泡性或邊緣區淋巴瘤患者中比較澤布替尼聯合抗CD20抗體與來那度胺聯合利妥昔單抗的3期試驗

TPS7590

海報展示:惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病

 

6521:00 – 6600:00

Loretta J. Nastoupil

澤布替尼與伊布替尼治療復發/難治性邊緣區淋巴瘤的匹配調整間接比較

e19527

線上摘要

Catherine Thieblemont

澤布替尼與利妥昔單抗治療復發性邊緣區淋巴瘤的療效比較:匹配調整間接比較

e19526

線上摘要

Catherine Thieblemont

美國社區腫瘤治療實踐中,使用Bruton酪氨酸激酶抑制劑治療套細胞淋巴瘤患者的真實世界治療模式

e19525

線上摘要

Bijal D. Shah

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司,專注于開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物,旨在為全球患者改善治療效果,提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作,我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊,並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多信息,請訪問http://www.beigene.com.cnwww.beigene.com

前瞻性聲明 

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明,包括關於百濟神州旨在提升治療結果和全球患者的藥物可及性相關項目的前景;百濟神州研發管線和項目的一般前景;百濟神州替雷利珠單抗、BGB-11417、BGB-A445、歐司珀利單抗、澤布替尼和澤尼達妥單抗(Zanidatamab)的研發進展、預期臨床開發、監管里程碑和商業化方面的進展,以及百濟神州在「關於百濟神州」標題下的計畫、承諾、願望和目標。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批;百濟神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗,及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並保持盈利的能力;新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響;百濟神州在最近年度報告的10-K表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該等信息。

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