中國上海和香港2021年4月13日 /美通社/ — 致力於研發和商業化創新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫藥有限公司（簡稱”德琪醫藥”，6996.HK）宣布，公司於2021年美國癌症研究學會（AACR）年會上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）協同效果的臨床前數據。

試驗結果顯示，ATG-010聯合ATG-008在體內體外均體現出抗腫瘤和協同作用，在三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞株中也具有強大的協同性。同時，在DLBCL異種腫瘤移植模型中，ATG-010和ATG-008的聯合治療同樣增強了對腫瘤生長的抑制效果，顯示出協同的抗腫瘤作用。

ATG-010是一款單藥口服XPO1抑制劑，也是同類首款且唯一一款選擇性核輸出抑制劑（SINE），已被美國食品藥品監督管理局（FDA）批准治療二線以上的彌漫性大B細胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2雙靶點抑制劑，根據臨床前及臨床試驗數據，ATG-008對彌漫性大B細胞淋巴瘤有抑制作用。德琪醫藥正在開展一項ATG-010聯合ATG-008治療難治復發性彌漫性大B細胞淋巴瘤的臨床試驗（MATCH）。

臨床前數據顯示：

• ATG-008、ATG-010在體外均對彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞株的生長有抑制作用。
• ATG-008聯合ATG-010增強了對三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤生長的抑制作用。
• ATG-008聯合ATG-010在體外對三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤具有協同的抑制作用。
• ATG-008聯合ATG-010在體內對三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞株的異種移植腫瘤模型具有協同的抑制作用。

德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示：「ATG-010已經獲批治療難治復發性彌漫性大B細胞瘤，而ATG-008對該瘤種也顯示出了臨床活性。通過對體外及體內DLBCL模型的評估，我們發現一定濃度下的ATG-010與ATG-008聯合，在三重打擊DLBCL中達到了1+1>2的腫瘤抑制效果。ATG-008與ATG-010強大的協同作用，對DLBCL患者的治療顯示出一定的應用前景，包括對有巨大臨床需求的三重打擊疾病。我們將通過MATCH試驗繼續發掘該聯合方案的臨床潛力。」

關於德琪醫藥

德琪醫藥有限公司（簡稱”德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發為驅動的生物制藥領先企業，致力於為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫藥通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段的不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥已在多個亞太市場獲得13個臨床批件（IND），並遞交了5個新藥上市申請（NDA）。德琪醫藥將以”醫者無疆，創新永續”為願景，專注於同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。欲了解更多，請訪問：www.antengene.com。

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